特发性中枢性性早熟（ICPP）患儿由于骨龄快速进展、骨骺闭合提前，以致影响最终成年身高，是临床促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）的应用指征。GnRHa治疗的主要目标有两个，一是使成年身高达THt范围，另一是使成年身高在患儿所在人群的正常范围（而不是矮身材）。除此之外，GnRHa有时也用于满足家长和（或）患儿进一步改善成年身高的需要。目前常用制剂有曲普瑞林和亮丙瑞林的缓释剂，推荐剂量为每次60～100毫克/千克，每4周注射1次。
