ALPORT综合征是以血尿、神经性耳聋、进行性肾功能减退为临床特点的遗传性肾脏病。虽可有多种遗传方式，但以 X染色体伴性遗传为主。其缺陷基因位于 X染色体长臂 Q22.
“健康教育处方”
1.平时应注意防治感染，保护肾功能。
2.对症治疗高血压、肾衰等。
3.应做好遗传咨询，并可做皮肤活检Ⅳ型胶原 A链的表现，发现基因携带者。
