血小板无力症为遗传性血小板功能缺陷所致出血性疾病中最常见的一种。目前已知本病为血小板膜糖蛋白（GP）ⅡB／ⅢA缺陷，又分为三型：即Ⅰ型（ⅡB／ⅢA少于正常的 5%），Ⅱ型（ⅡB／ⅢA少于正常的5%～25%），及变异型（ⅡB／ⅢA为正常的40%～100%，但结构异常）。用分子生物学技术已可检出多种GPⅢA基因缺陷或 GPⅡA基因缺陷。10%～50%的患者父母有血缘关系，呈常染色体隐性遗传规律。杂合子无明显出血症状。
“健康教育处方”
1.避免外伤，忌用抑制血小板功能的药物如阿司匹林类、潘生丁、非类固醇类抗炎药、巴比妥类、抗组织胺类、阿托品、右旋糖酐、氯丙嗪、前列腺素 E1等。
2.有活动出血时局部压迫止血。局部可用止血粉、云南白药、明胶海绵、凝血酶等。
3.输新鲜血、新鲜血浆、富含血小板的新鲜血浆或浓缩血小板悬液，可控制出血。
4.可试用50%MGSO43～5ML每天3次口服。