待腹足类头部与足部伸出壳口、瓣鳃类双壳张开并伸出足时（约需12～24小时），立即倒入10％福尔马林溶液固定，时间约20小时。
移入盛有5％福尔马林液的标本瓶中保存。
整体标本。
用清水洗净螺类或贝类标本，把贝壳较薄、有光泽的和贝壳较厚、无光泽的分开，前者只能用酒精杀死固定，后者用酒精和福尔马林溶液均可达到目的。
用10％福尔马林溶液或酒精杀死固定，时间约10小时。
移入5％福尔马林液或70％酒精中保存。
解剖标本。
大型螺类的解剖标本：温水闷死动物；用10％福尔马林液固定，移入5％福尔马林液中保存。
大型双壳贝类的解剖标本：用温水闷死动物，或用薄荷脑、硫酸镁等麻醉2～8小时，待贝壳张开后，往其中夹进一木块以支撑两贝壳；再用10％福尔马林液杀死动物，向动物内脏中注射固定液（固定液用9％酒精50毫升、蒸馏水40毫升、冰醋酸5毫升、福尔马林5毫升配制）；最后保存在85％酒精或5％福尔马林液中。
f.节肢动物门
藤壶。
将藤壶放入盛有新鲜海水的玻璃容器中培养，可见其蔓足不停地上下活动。
在水面加薄荷脑或硫酸镁麻醉，至蔓足停止不动，约需4小时。
将动物放入7％福尔马林液中杀死固定，约3小时。
保存在70％酒精中。
虾、蟹等各种节肢动物。
一般可直接用7％福尔马林液杀死固定，半小时后取出整形，然后放入5％福尔马林液中保存。
g.腕足动物门。
海豆芽：
用海水洗净。
用7％福尔马林液杀死，约20分钟。
展直柄部，放入5％福尔马林液中保存。
h.棘皮动物门。
海参。
沿用一般处理方法制作海参标本，过程比较复杂、繁琐，时间长，效果也不够理想。经过实践，下述方法既简便又有效。
将动物放入盛有新鲜海水的容器中，静置，使触手和管足完全伸出。
麻醉时先向水面撒一薄层冰片，30分钟和45～50分钟后再分别2次投放冰片，直至冰片盖满水面为止。小型海参麻醉2小时，大、中型海参麻醉8小时，触动其触手和管足，已不再收缩。
用竹镊子夹住头部把海参从水中取出，接着放进50%冰醋酸中浸泡，半分钟后取出。
放入8％福尔马林液中杀死固定，在1小时内向动物体内注射适量的8％福尔马林，使参体恢复到正常饱满状态，然后用小棉团塞住肛门。
保存动物于5％福尔马林液中。
按上述处理方法得到的海参标本，挺直不软，外观形态自然。做这种海参浸制标本并不难，关键是同学们要注意掌握以下两点：
第一，标本一定要新鲜，不能有腐烂、受损等现象。盛放海参的容器最好要大一些，不要混杂放入其他动物。容器内的海水要干净无杂物。
第二，海参是一种非常喜欢干净和凉爽环境的动物，向水面撒冰片（有时撒的很多）正是为了给海参创造一个清凉的好环境，使它能在这种舒适的环境中慢慢地昏迷过去，以免发生触手和管足缩回的现象。
海燕、海星。
用4％硫酸镁溶液麻醉2～3小时。
由动物的步带沟向水管系统注入适量的25％～30％福尔马林液，直到每个管足都充满液体竖起为止。
移入5％福尔马林液中保存。
海胆。
用4％的硫酸镁溶液麻醉3小时。
由围口膜处向动物体内注入适量的25％～30％福尔马林液。为使固定液容易注入，可在围口膜的对面另扎一针头，使海胆体液可从此处流出。
移入5％福尔马林液中保存。
（2）干制标本制作法
①制作原则。
制作标本前，一定要用淡水清洗掉动物身上的盐分，以免出现皱裂，影响标本效果。
②制作方法。
a.海绵动物。
将用酒精或福尔马林液杀死的动物标本固定1天后取出，放在通风处晾干。
b.软体动物。
螺类。
用开水杀死动物，除去内脏和肉体。
将介壳冲洗干净，而后晾干。
摆放在贴有绒纸的木板盒中，用乳胶逐个黏贴于绒纸上，并分别写上分类地位及名称。
注意：因前鳃类动物的厣是分类学中鉴别种类的特征之—，所以在制作这类动物的介壳标本时，必须用棉花或纸、碎布将空壳填满，然后把厣贴在壳口处，借此将厣与贝壳同时保存起来。
双壳贝类。
用开水烫动物体时，双壳张开，尽快取出动物体内的肉及内脏。
将两壳洗净，趁壳未干用线将其缠好。
阴干后将线拆除，保存。
软体动物的螺类和贝类的干制标本可以利用各种手段进行艺术加工，使其既不失去生物标本的意义又美观生动，从而加强生物标本的感染力。
c.棘皮动物。
海胆、海星、海燕、海盘车等棘皮动物均可先用淡水洗去动物体上的盐分，然后放在阳光下直晒，使水分迅速蒸发，以防止腐烂。晒干后，动物的干制标本便做成了。根据经验，制作棘皮动物的干制标本时，也可将动物体直接用纱布或棉花包裹好，放在通风处阴干。
棘皮动物的干制标本有一些缺点，例如，海胆的棘极易被碰掉，海燕美丽鲜艳的自然色彩会变得灰蒙蒙的分辨不清，等等。
（3）玻片标本制作法
①制作原则。
凡具有石灰质结构的动物，都不宜用福尔马林液杀死固定，因石灰质容易被蚁酸侵蚀；一般用酒精来杀死这类动物。
②制作方法。
以海绵动物骨针玻片标本的制作为例：用80％～90%的酒精将矶海绵杀死，存放在70％～80％的酒精中。在制作骨针玻片标本前，先把矶海绵标本从酒精中取出，放进5％氢氧化钾溶液烧煮几分钟，海绵骨针便可散开，接着加蒸馏水待骨针下沉，倒去上面的液体即可得到骨针，用70％的酒精保存。最后用树胶装盖制片，所得的骨针玻片标本即可放到显微镜下观察。
四、浸制无脊椎动物标本的
保存
从海滨采回的海蜇、海葵等腔肠动物，各种螺、贝类等软体动物，一些虾、蟹等甲壳纲动物，以及海燕、海盘、海胆、海参等棘皮动物的标本，有的需要干制，有的可以液浸，都要很好珍视和妥善保存。这里主要介绍各种浸制的无脊椎动物标本保存管理要点。
（1）置放柜内
浸制的各种瓶装无脊椎动物标本，通常放在木制标本柜内长期保存。标本柜的大小如一般文件柜，带有板屉，柜的高度以伸手取用方便为宜。上下两截双开门的标本柜，中间设置活动板屉，分上下两层放置标本瓶，如果标本瓶较高，可把活动板屉撤出，改为单层存放。活动板屉需选用质地坚实和比较厚的木板制作，因为瓶装的浸制标本分量较重。
保存的各种浸制瓶装标本，应分类、分层并按标本瓶的大小高低尽可能有层次地置放，瓶与瓶间稍留空隙，避免互相挤紧而取用不便。此外还需注意把每个标本瓶上所贴的标本签向外摆正，以便于查看检取。
（2）避光防尘
浸制的无脊椎动物标本与其他浸制标本一样，要避免日光曝晒，在室内放置标本柜时就要注意到这一点。此外，标本柜的柜门以木板门为好，可以防晒，如果是玻璃门，则应在玻璃背面黏贴一张暗色的遮光纸，以缓解日晒。
对于浸制的瓶装标本，还要注意防止灰尘沾污。标本柜的四周要保持严密无隙，尤其要把柜门关严，或在门边黏贴绒布条，以防微尘侵入柜内。
对于取用以后重新入柜的标本，应先检查是否完整无损，瓶口封装是否严密，然后擦拭干净再放入标本柜内原处。
（3）补换浸液
浸制标本保存的好坏，除取决于所配制的标本液是否得当以及操作技术的有无差错之外，瓶口密封是否严紧也是保证标本质量的关键之一。瓶口封闭不严，标本液会挥发散失，使有效成分减少，浸液短缺，甚至日渐枯竭而导致标本干缩退色变形。
新制作的液浸标本，应在封口后的2~3天内经常检查，如果瓶口有漏液或不严的情况，要及时加以补封或重封。
保存时间已久的标本，常因密封材料老化变质或松动不紧而出现漏液、蒸散等现象，也要注意检查，随时酌情处理。
不论是新制或久存的瓶装液浸标本，一旦发现浸液混浊、杂质，都应查明原因，及时更换。
（4）避免振荡
已制成的液浸标本都有一定的姿态，在取用和保存中应尽量保持标本稳定，轻拿轻放，不要随意摇晃振荡，以免标本移位或损伤结构，更不可伤及瓶口的密封材料。
（5）适期更新
对于使用频繁、经常移动的标本，尤其是教学上使用损耗较大的标本，除妥善保存管理外，还要根据实际情况注意适时采集制作，给予补充更新。